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https://www.mdpi.com/2079-3200/14/8/157
－難治性腫瘍のための次世代のがんワクチンや免疫療法の設計に貢献－
https://www.riken.jp/press/2026/20260804_1/index.html
https://www.medrxiv.org/content/10.64898/2026.08.03.26359567v1
https://link.springer.com/article/10.1186/s12889-026-28801-3
https://www.npr.org/2026/08/05/nx-s1-5919989/fda-is-poised-to-decide-whether-to-approve-the-first-mrna-flu-vaccine
https://www.nature.com/articles/s41586-026-10740-z
その結果、EBウイルス（EBV）だけでなく、サイトメガロウイルス（CMV）、HHV-6、単純ヘルペスウイルス（HSV）、さらにアネロウイルスなど、複数の潜伏ウイルスが急性COVID-19で再活性化していることが確認されました。しかも、これらのウイルスは一斉に再活性化するのではなく、それぞれ異なる時期や異なる免疫環境で活性化しており、ウイルスごとに特徴的な炎症反応や免疫シグナルを伴うことが明らかになりました。
研究では、IL-6やTNF、CXCL10などの炎症性サイトカインの増加や、CD4・CD8T細胞の活性化など、再活性化したウイルスごとに異なる免疫プロファイルが観察されました。これは、潜伏ウイルスの再活性化が単なる「免疫力の低下」の結果ではなく、免疫異常をさらに増幅する積極的な要因となっている可能性を示しています。また、重症COVID-19患者ほどウイルス再活性化が多く認められ、この関連はSARS-CoV-2自体のウイルス量だけでは説明できず、宿主の免疫制御異常が重要であることも示されました。
さらに、Long COVIDとの関連も明らかになりました。退院から数か月経過してもアネロウイルスの再活性化が持続している患者では、疲労感や身体機能の低下などのLong COVID症状がより多く認められました。このことは、感染後も持続する免疫異常と潜伏ウイルスの再活性化が慢性的な炎症を維持し、Long COVIDの症状に関与している可能性を支持しています。
本研究は、COVID-19の病態を「SARS-CoV-2単独による感染症」としてではなく、「SARS-CoV-2感染を契機として宿主免疫が乱れ、複数の潜伏ウイルスが再活性化し、それらが互いに炎症や免疫異常を増幅し合う全身性ネットワーク疾患」として捉える新たな視点を提示しました。また、潜伏ウイルスの再活性化パターンや免疫シグネチャーは、将来的にLong COVIDのバイオマーカーや新たな治療標的となる可能性があり、病態解明と治療法開発の両面で重要な意義を持つ研究と評価されています。
https://www.news-medical.net/news/20260805/Persistent-media-skepticism-shapes-common-vaccine-conspiracy-beliefs.aspx
https://www.rheumatologyadvisor.com/news/covid19-booster-lowers-hospitalization-death-risk-imids/
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2590136226000707
https://www.cidrap.umn.edu/influenza-vaccines/first-mrna-flu-shot-gets-fda-approval-raising-hopes-more-effective-vaccine
https://cardiovascularbusiness.com/topics/patient-care/care-delivery/cardiologists-share-vaccine-recommendations-heart-patients-flu-covid-19-and-more
https://www.mdpi.com/2075-1729/16/8/1227
https://www.nature.com/articles/s41467-025-64473-0