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5ちゃん版バイオスレに居座ってるナマポ二級患者出禁厳守！
見かけたらみんなも排除協力よろしく！
やたら食ってかかるイライラ八つ当たりマンも追加
そもそもお前らガイジ同士お似合いの2ちゃんバイオでやってたはずたし問題ないはず
前スレ
バイオと医薬品等関連銘柄総合part528
https://talk.jp/boards/livemarket1/1745286313
ProKidney 500%超えの上げ
糖尿病を伴う慢性腎臓病(CKD)患者を対象としたrilparencelの第2相REGEN-007試験において、統計的に有意かつ臨床的に意義のある良好な結果が報告されたことを受けて
https://kabutan.jp/news/marketnews/?&b=n202507090026
アレクシオン社との JUST-AAV 技術に関するライセンス契約締結のお知らせ
ＪＣＲファーマ株式会社 （代表取締役会長兼社長：芦田 信）は、アレクシオン・アスト
ラゼネカ・レアディジーズ（以下、アレクシオン社）と新規遺伝子治療用製品の開発を目
的とした JUST-AAV カプシドに関するライセンス契約を本日締結しましたので、お知らせ
します。
JUST-AAV は、肝臓回避型、筋指向型、脳指向型など、複数の種類を含み、アデノ随伴
ウイルス（AAV）による遺伝子治療をさらに発展させる可能性をもった当社独自の新規プ
ラットフォーム技術です。
今回の契約に基づき、アレクシオン社は、最大 5 つまでの同社の遺伝子治療プログラム
に対して、当社の JUST-AAV プラットフォームのうちライセンスを受けたカプシドを適用
することができます。
本契約により、当社はアレクシオン社から契約一時金を受領するほか、研究開発に関す
るマイルストーンフィーとして最大 225 百万米ドル、販売に関するマイルストーンフィー
として最大 600 百万米ドル、合計で最大 825 百万米ドル（約 1,200 億円、1 ドル 145 円換
算）、加えて、販売後は正味売上高に応じた段階的ロイヤルティを受領する権利を有しま
す。
本契約は、2023 年 3 月に公表しました J-Brain Cargo®適用の神経変性疾患治療薬に関
する共同研究契約、また同年 12 月に公表しました J-Brain Cargo®を用いた核酸医薬品の
創製に関する共同研究契約に続く、当社とアレクシオン社の 3 つ目のパートナーシップで
す。
当社及びChordia Therapeutics 株式会社（本社：神奈川県藤沢市、代表取締役：三宅洋、以下「Chordia」）
は、眼科疾患に対する治療薬開発に向けた共同研究（以下「本共同研究」）の契約を締結しましたのでお
知らせいたします。
本共同研究におきまして、Chordia の抗がん薬パイプラインのうち、探索研究ステージにあるキナーゼ
阻害活性を有する特定化合物（以下「本化合物」）を用いて、眼科疾患に対する治療薬開発に向けた本共
同研究の実施について合意しました。当社及びChordia は、各々が保有する技術、リソース並びに医薬品
研究開発のノウハウを活用して、眼科疾患治療薬の創製を目指した研究に取り組みます。
本共同研究の役割分担としましては、Chordia は本化合物に関するノウハウや研究材料の提供を担当し、
当社は自社の眼科領域での評価技術を活かして薬効薬理試験等を実施し、本化合物の眼科疾患治療薬と
しての可能性を検証します。本共同研究の終了後は次段階の協業に向けて協議することとなっておりま
す。
ラクオリアは？
ラクオリア ファイメクスは減損の可能性が高いと思う。有価証券報告書にも記載のある通り、将来キャッシュ・フローと帳簿価額を比較しているが、新規契約が取れずに中計未達となると、ラクオリアが監査法人に示した将来キャッシュ・フローの前提が崩れるため減損になる可能性が高いと思う。
(≧∇≦)b いいね
俺も久しぶりに日本バイオ11500株買ったぞ
アンチにはNGされてるはずだからギャーギャー話かけて来るなよw
ニヤニヤ(・∀・)
どこかしらに資金が来てる
スタートアップ 2025年7月9日 12:27
がん治療薬の開発を手掛けるA-SEEDS（長野県松本市）
がん治療薬の開発を手掛けるA-SEEDS（エーシーズ、長野県松本市）はデライト・ベンチャーズやみずほキャピタルなどを引受先とする第三者割当増資で14.6億円を調達したと発表した。新エネルギー・産業技術総合開発機構（NEDO）からの助成金も含めて調達額は合計で23.8億円になる。オーストラリアで進めている、がん治療薬の治験実施費用に充てる。
現状どの程度の開発状況？
発表通り、規制当局と承認申請に向けてパッケージ合意済みなので書類準備中。基本的に内容は合意済みなので、申請したら承認されて販売が始まるとい状況。
ヘリオスのラジオって数日前に既に騒いでたぞw
開発品 SP-05 パートナー企業 Isofol 社への出資のお知らせ
騙されるなよｗ
今の日本、少なくとも日本人については守る価値はないと思う。だから俺は愛国心は持たない。
メルクはVerona Pharmaを約100億ドルで買収する最終合意に達したと発表
FDAは2024年6月、Verona Pharmの成人患者における慢性閉塞性肺疾患（COPD）の維持治療薬としOhtuvayreを承認した
Ohtuvayreは、20年以上ぶりとなるCOPD治療のための新規吸入メカニズムであり、気管支拡張作用と非ステロイド性抗炎症作用を組み合わせている。この薬剤は、非嚢胞性線維症気管支拡張症の治療にも評価されていて、メルクの心肺パイプラインおよびポートフォリオに追加されることになる
NVIDIA上場来高猫
相変わらずクリスパーキャス9関連買われまくっとる
ティムスか今日あれで朝から動意してましたが、開示の確率はかなり低めかなと。なので投稿せず。
開示確率が何故低いのかはその内容と関連含めて調べればすぐにわかること。あくまで高いか低いかで言えば低い。低ければどこかで耐えられずに投げ売りがくるのでスルーしました。
ほぼ日本人しか買ってないと思われ個人的にも寺並に怪しいと思うゴリラは14.31%高、
何かと思うたら「NVIDIAののソリューションパートナーになったと発表」
なんだよこんなんどこでもなれるだろw
ホンマ胡散臭い
これ先週のだけど昨日知った
米食品デルモンテが破産申請、コロナ後に販売低迷 日本事業は対象外
HGF遺伝子治療用製品の開発状況について
HGF遺伝子治療用製品の開発状況につきまして、お問い合わせを複数いただきましたので、以下にご回答、ご説明いたします。
Ｑ HGF遺伝子治療用製品の論文に関する情報がありませんが、どういう状況でしょうか。
Ａ ご存知のように、2025年３月28日の株主説明会において、米国のアームストロング博士やゼレン博士に開発の状況とその臨床試験の素晴らしい成果をプレゼンしていただきました。既に米国の一流学術誌にその論文を投稿しており、まだ正式には発表されておりませんが、発表される時期が近づいているのではないかと期待しております。株主様をはじめ多くの皆様が早く論文が発表され、詳細を知りたいとお待ちいただいていると思いますが、一流の学術誌は、その権威と厳格な査読プロセスにより、投稿から掲載までに一定の時間を要します。特に高インパクトファクターの雑誌では、投稿数の多さや査読の厳密さ、複数回の修正依頼などが重なり、短期間での掲載は容易ではありませんので、もうしばらくお待ちいただければと思います。
Ｑ HGF遺伝子治療用製品のFDA対応はどうなっていますか。
Ａ HGF遺伝子治療用製品に関しては、FDAより画期的治療薬指定（Breakthrough Therapy Designation：BTD）をいただき、画期的新薬であることを正式に認められており、その後も、協議を進めております。協議の中で、生物学的製剤承認申請（Biologic License Application：BLA）に至るまでの課題をいただいておりますが、その課題を解決することで一日も早くFDAに申請をしたいと考えております。現在は、FDAと協議中であり、その詳細はFDAとの取り決めにより開示できませんが 、できるだけ早く解決することで皆様方にその内容を説明する機会を設けたいと思います。BTDに指定されているので、申請ができればその特典として通常よりも短期間の審査により承認をいただける可能性があります。このように総合的な観点から期待をもって進めているところです。
Eirion Therapeutics、2025年米国皮膚科学会イノベーション・アカデミー会議で発表
マサチューセッツ州ウーバーン、2025年7月9日 /PRNewswire/ -- 革新的な美容処方製品の開発に注力するバイオ医薬品企業であるEirion Therapeutics Inc.は本日、2025年7月10日から13日までイリノイ州シカゴで開催される2025年米国皮膚科学会イノベーション・アカデミー会議で発表することを発表しました。
EirionのCEO兼社長であるジョン・エデルソン医学博士は、7月10日（木）午後1時～午後5時（中部標準時）に開催される「皮膚科学の未来シンポジウム：皮膚の新たなフロンティア：バイオ医薬品と学術界の交差点におけるイノベーション」セッションにおいて、男性型脱毛症（AGA）治療薬として1日1回投与される外用ET-02のヒト初臨床試験の成功例を発表します。
エデルソン博士は、「AADイノベーションアカデミーは、皮膚科学分野における最新の刺激的な成果を発表する素晴らしいフォーラムです」と述べています。 ET-02外用低分子化合物に関する初の臨床試験結果を発表できることを大変楽しみにしています。個別の臨床試験において、5% ET-02を1日1回投与した場合、1ヶ月投与後の発毛効果は、5% 外用ミノキシジルを1日2回投与した場合の4ヶ月投与後よりも高いことが測定されました。ミノキシジルは、現在、男性型脱毛症の外用治療における「ゴールドスタンダード」と考えられています。現在、何百万人もの人々が苦しんでいる脱毛症の治療において、この結果がどのような意味を持つのか、私たちは大変期待しています。
日本市場は治験の結果とか全部無視して承認申請するっていうに限るぜ
サイエンス
2025年7月10日 5:00 [会員限定記事]
「日本を拠点にグローバルに展開したい」。再生医療スタートアップ、サンバイオの森敬太社長は6月の記者会見で力を込めた。「脳の再生」で注目を集める再生医療製品「アクーゴ」の製造法を改善し、量産体制が整ったという。2024年7月に厚生労働省から製造販売の条件・期限付き承認（早期承認）を得た際に指摘された製品の「品質」に関する課題解決に自信を見せた。
アクーゴは外傷によって傷ついた脳の治療を対象に早期承...
こういう否定的意見が多いほど株は上がるんだよなぁ
ヘリオスのラジオ聞いたんやが
いつ申請するのか時期については一言も言わないのなｗ
煽りのプロやわｗ
モダリス
Y板情報ですが確かに重要パイプラインのMDL-101の特許許可
MDL-101は米国で希少小児疾患指定受理されてますし米国で治験もしている。米国特許取得はまあインパクトはあるかなと
日本の時も開示ありましたし米国なので近日中に開示あるんじゃないかなと。来週辺りかな
既に少し動いてますが
平気でウソ書くのどうなん？ｗ
お前がサンバ煽りだしてから不調だね
タ イ に お け る 販 売 開 始 の お 知 ら せ