バイオと医薬品等関連銘柄総合part537最終更新 2026/05/11 10:411.山師さん@トレード中Zgb4sキオクシアvs俺らのバイオバイオと医薬品等関連銘柄総合part536https://talk.jp/boards/livemarket1/17747544362026/05/10 11:53:2919コメント欄へ移動すべて|最新の50件2.山師さん@トレード中puVXPhttps://www.mhlw.go.jp/stf/shingi/shingi-chuo_128153.htmlサンバイオは保険協議会の日程だけ出たからか2026/05/10 12:26:343.山師さん@トレード中puVXPiPS細胞(人工多能性幹細胞)由来のパーキンソン病治療のための製品について、厚生労働省は近く、公的医療保険を適用するかを決める方針を固めた。13日にも、厚労相の諮問機関・中央社会保険医療協議会(中医協)で議論する。適用されれば、iPS細胞由来の製品で世界初の実用化となる。薬価(公定価格)は数千万円となる可能性もある。と、住友の方の保険がニュースになってると。2026/05/10 12:29:154.山師さん@トレード中xJCyE空売り総攻撃喰らうヒゲ。2026/05/10 16:45:025.山師さん@トレード中uQ1I7サンバイオ、お花畑満開今回はどうなるか2026/05/10 17:12:246.山師さん@トレード中puVXPアンジェスの時は部会より前にアムシェプリみたいな事前報道の段階で急落してたかんね2026/05/10 21:07:187.山師さん@トレード中tPH8cハンタウイルス動意した関連銘柄PSS(7707)アゼアス(3161)日本エアーテック(6291)興研(7963)重松製作所(7980)2026/05/10 21:54:018.山師さん@トレード中ZLvp9キオクシア営業利益、27年3月期市場予想「トヨタ超え」 15日決算発表 News Forecast 2026年5月10日 2:00キオクシアホールディングスが15日、2026年3月期の連結決算(国際会計基準)を発表する。人工知能(AI)半導体の根強い需要を背景にメモリーの販売が好調だ。利益水準の伸びが焦点となる。会社側は26年3月期の連結売上高を前の期比28〜33%増の2兆1797億〜2兆2697億円、純利益は67〜89%増の4537億〜5137億円を見込む。米テック大手がAI向けデータセンターへの投資を積極化しており...2026/05/10 23:15:089.山師さん@トレード中2MEtqヒゲ決算値高いぞ。2026/05/11 08:24:3210.山師さん@トレード中IKT6Rサンバイオ、サスメド保険の日程出て議題不明だがやや高いプリズム1ヶ月前にsnsで出回ってた米国特許今さら開示でやや高いオンコリス決算通過材料もなく先週あがってたイノバセル 材料もなく反落してる2026/05/11 08:47:1511.山師さん@トレード中KHPr4大丈夫なの?ディティアンシーアルオ、キム・ボンテ元HKイノエン新薬研究所長を獲得金副社長はソウル大学獣医科大学獣医病理学博士出身で、HKイノエン(元CJヘルスケア・CJ第一製糖)と有限両行で新製品及び新薬課題の臨床・非臨床開発を行ってきた。 HKイノエン新薬研究所長在職当時は、胃食道逆流疾患治療剤K-CAP(テゴプラザン)の非臨床・臨床開発、許可、適応症の拡大およびグローバル開発戦略の樹立に参加し、抗がん・自己免疫・代謝疾患パイプラインの開発を総括した2026/05/11 09:24:2812.山師さん@トレード中IKT6Rカルナバイオサイエンスあげてる 決算と論文発表知らせあり 論文の方かなBTK阻害剤docirbrutinibの非臨床研究に関する論文発表のお知らせ当社が開発中の次世代型BTK阻害剤docirbrutinib(AS-1763)に関する論文が、ネイチャー・パプリッシング・グループが発行する、血液がん領域の専門学術雑誌「Blood Cancer Journal」において、オンライン先行公開されましたのでお知らせいたします。本論文は、当社が開発中のブルトン型チロシンキナーゼ(Bruton's tyrosine kinase, BTK)を標的とする非共有結合型BTK阻害剤docirbrutinibの非臨床研究および初期臨床試験に関する新たな知見を報告するものです。BTK阻害剤は、慢性リンパ性白血病(CLL)の標準治療として広く使用されていますが、BTK変異に起因する薬剤耐性が、共有結合型および非共有結合型BTK阻害剤共通の課題となっています。こうした薬剤耐性変異の課題に取り組むため、本論文では、14種類の異なる耐性変異を有するBTK変異体を作製し、生化学アッセイ、組み換え細胞株モデル、患者由来のCLL細胞および実施中のフェーズ1b試験のデータを用い、次世代型・非共有結合型BTK阻害剤docirbrutinibの評価を行いました。docirbrutinibは、14種類のBTK変異体すべてに対して強い阻害効果を示し(パン変異阻害)、また複数の耐性変異体において既存の共有・非共有結合型BTK阻害剤を上回る効果を示しました。また、docirbrutinibがBCL-2阻害薬ベネトクラクスやMCL-1阻害剤AZD5991と併用効果を示すことを細胞株モデルで検証するとともに、BTK変異を有する患者由来CLL細胞においても、これらの薬剤に対する感受性を増強することが示されました。当社のチーフ・サイエンティフィック・オフィサーである澤 匡明は、「我々の非臨床研究および初期臨床データから、docirbrutinibがC481、T474変異体やL528Wなどのキナーゼ不活性化変異を持つ薬剤耐性CLL患者様の治療に貢献できる可能性があると考えています。今後の臨床試験の進展において、docirbrutinibのさらなる有用性が検証されることを期待しています。」と述べています。本結果は、当社と、docirbrutinibの臨床試験に共同研究者として参加しているテキサス大学MDアンダーソンがんセンター、Departments of Translational Molecular Pathology and Leukemiaの教授であるVarsha Gandhi博士との共同研究に基づくものです。また、本治験の責任医師を務め、同センター白血病科教授であるNitin Jain医師も本論文における非臨床研究に協力しています。2026/05/11 09:28:1813.山師さん@トレード中IKT6Rサスメド 保険協議会13日開催で1000復帰2026/05/11 09:30:5514.山師さん@トレード中GpkAmPSSはハンタで?年初来高値更新2026/05/11 09:31:1215.山師さん@トレード中KHPr4ちゃんと監視している人にはボーナスタイムが続くね2026/05/11 09:35:2316.山師さん@トレード中KHPr4ネクセラ止まらんね雪雪先生はもう3億行ってるんとちゃう?2026/05/11 09:36:3417.山師さん@トレード中KHPr4カルナは出来高少ないから値動き荒いね2026/05/11 09:47:0618.山師さん@トレード中n5lop黒字になっただけで株価上げまくってるとこ見ると黒字から赤転になるラクオリアはエグい売りきそうね2026/05/11 10:41:0419.山師さん@トレード中KHPr4ここに来て原油急騰か2026/05/11 10:41:38
バイオと医薬品等関連銘柄総合part536
https://talk.jp/boards/livemarket1/1774754436
サンバイオは保険協議会の日程だけ出たからか
と、住友の方の保険がニュースになってると。
今回はどうなるか
PSS(7707)
アゼアス(3161)
日本エアーテック(6291)
興研(7963)
重松製作所(7980)
キオクシアホールディングスが15日、2026年3月期の連結決算(国際会計基準)を発表する。人工知能(AI)半導体の根強い需要を背景にメモリーの販売が好調だ。利益水準の伸びが焦点となる。
会社側は26年3月期の連結売上高を前の期比28〜33%増の2兆1797億〜2兆2697億円、純利益は67〜89%増の4537億〜5137億円を見込む。
米テック大手がAI向けデータセンターへの投資を積極化しており...
プリズム1ヶ月前にsnsで出回ってた米国特許今さら開示でやや高い
オンコリス決算通過
材料もなく先週あがってたイノバセル 材料もなく反落してる
ディティアンシーアルオ、キム・ボンテ元HKイノエン新薬研究所長を獲得
金副社長はソウル大学獣医科大学獣医病理学博士出身で、HKイノエン(元CJヘルスケア・CJ第一製糖)と有限両行で新製品及び新薬課題の臨床・非臨床開発を行ってきた。 HKイノエン新薬研究所長在職当時は、胃食道逆流疾患治療剤K-CAP(テゴプラザン)の非臨床・臨床開発、許可、適応症の拡大およびグローバル開発戦略の樹立に参加し、抗がん・自己免疫・代謝疾患パイプラインの開発を総括した
あげてる 決算と論文発表知らせあり 論文の方かな
BTK阻害剤docirbrutinibの非臨床研究に関する論文発表のお知らせ
当社が開発中の次世代型BTK阻害剤docirbrutinib(AS-1763)に関する論文が、ネイチャー・パプリッ
シング・グループが発行する、血液がん領域の専門学術雑誌「Blood Cancer Journal」において、オン
ライン先行公開されましたのでお知らせいたします。本論文は、当社が開発中のブルトン型チロシン
キナーゼ(Bruton's tyrosine kinase, BTK)を標的とする非共有結合型BTK阻害剤docirbrutinibの非
臨床研究および初期臨床試験に関する新たな知見を報告するものです。
BTK阻害剤は、慢性リンパ性白血病(CLL)の標準治療として広く使用されていますが、BTK変異に起
因する薬剤耐性が、共有結合型および非共有結合型BTK阻害剤共通の課題となっています。こうした薬
剤耐性変異の課題に取り組むため、本論文では、14種類の異なる耐性変異を有するBTK変異体を作製し、
生化学アッセイ、組み換え細胞株モデル、患者由来のCLL細胞および実施中のフェーズ1b試験のデータ
を用い、次世代型・非共有結合型BTK阻害剤docirbrutinibの評価を行いました。docirbrutinibは、14
種類のBTK変異体すべてに対して強い阻害効果を示し(パン変異阻害)、また複数の耐性変異体におい
て既存の共有・非共有結合型BTK阻害剤を上回る効果を示しました。また、docirbrutinibがBCL-2阻害
薬ベネトクラクスやMCL-1阻害剤AZD5991と併用効果を示すことを細胞株モデルで検証するとともに、
BTK変異を有する患者由来CLL細胞においても、これらの薬剤に対する感受性を増強することが示され
ました。
当社のチーフ・サイエンティフィック・オフィサーである澤 匡明は、「我々の非臨床研究および初
期臨床データから、docirbrutinibがC481、T474変異体やL528Wなどのキナーゼ不活性化変異を持つ薬
剤耐性CLL患者様の治療に貢献できる可能性があると考えています。今後の臨床試験の進展において、
docirbrutinibのさらなる有用性が検証されることを期待しています。」と述べています。
本結果は、当社と、docirbrutinibの臨床試験に共同研究者として参加しているテキサス大学MDアン
ダーソンがんセンター、Departments of Translational Molecular Pathology and Leukemiaの教授で
あるVarsha Gandhi博士との共同研究に基づくものです。また、本治験の責任医師を務め、同センター
白血病科教授であるNitin Jain医師も本論文における非臨床研究に協力しています。
雪雪先生はもう3億行ってるんとちゃう?