このスレッドはアーカイブ化された過去ログです。
このスレッドはアーカイブ化された過去ログです。
人気のスレッド
ニュース速報+
322
1073.5
3221073.5
ニュース速報+319783.6
319783.6
ニュース速報+366662.6
366662.6
ニュース速報+373552.3
373552.3
ニュース速報+182509.3
182509.3
ニュース速報+258385.6
258385.6
ニュース速報+29380.8
29380.8
ニュース速報+585353.2
585353.2
ニュース速報+218353.2
218353.2
ニュース速報+188330.2
188330.2もっと見る
『財界』 編集部2026-06-11
https://www.zaikai.jp/articles/detail/6422
住友ファーマが開発した人工多能性幹細胞（iPS細胞）を使った再生医療製品で、パーキンソン病の治療に用いる「アムシェプリ」の公的医療保険の適用が、中央社会保険医療協議会（厚生労働相の諮問機関）で承認された。医薬品として扱われ、薬価（公定価格）は約5530万円に決まった。iPS細胞由来の製品の実用化は世界初で、年内にも医療現場で実際に使われる見通しだ。
アムシェプリは、ドーパミンを出す神経細胞のもとになる細胞を、他人由来のiPS細胞からつくった製品。頭蓋骨に小さな穴を開け、脳内の複数箇所に注入する。注入した細胞がドーパミンを出す神経細胞に成長し、脳内で分泌が増えて症状の改善を目指す。
世界初という技術だけでなく、5530万円という薬価の高さにも注目が集まった。厚労省保険局の幹部は「革新的な薬は、製薬会社が開示した原価をベースに営業利益などを積み上げて薬価を算定する」と説明。アムシェプリは今後7年かけて治療データを追加収集し、本承認の可否を改めて審査する必要のある「仮免除」状態にある。
そのため、薬価算定の作業では営業利益は通常の半分しか積み上げられなかった。しかし、医療関係者は「おそらく本承認されるだろう。その場合、薬価は更に高くなる」とみている。
非常に高額な薬だが、高額療養制度や難病に対する国の医療費助成制度があるため、患者の自己負担は低く抑えられる。また、対象患者は35年度のピーク時に133人と、少ないため厚労省幹部は「医療保険財政への影響もそれほど大きくない」としている。
35年度とは？？133人？？？
パーキンソン病の患者数に関するデータ・特徴
総患者数: 厚生労働省の調査（令和2年度患者調査）によると、患者総数は約29万人と報告されています。
発症率: 人口10万人あたり約100～150人で、65歳以上では頻度が高くなり100人に1人程度（10万人に約1,000人）となります。
男女比: 世界的には男性に多い傾向がありますが、日本では女性のほうが1.5倍～2倍ほど発症しやすい特徴があります。 [1, 2, 3]
健康保険圧迫するぞ
使うのだから内需
外国の薬でお金が外国に行かないだけ
凄くイイと思う(´・ω・｀)
うーん、こりゃ高いな
一応パーキンソン病は国指定の難病なはずだから（治療法研究の意味も兼ねて）治療費無料になってるはず…と思って念のため検索したら今は自己負担2割なの？？
2割して1106万円でも払える人超限られるよなあ
せっかく山中先生がiPS細胞のライセンス料無料にしたのに、こんな高額なの一体誰のための治療法なんだろう？
難病指定としていくら位の負担になるんだろうな!?
高額医療なんちゃら制度でかなり減免されるが、それでも低所得者には厳しい
つか、この薬価では保険制度が崩壊する
iPS細胞は金持ちのための治療法に税金ぶっ込んでる印象
多分、同じ研究費をAIに使った方が費用対効果高い
開発費を回収するにしても、病気に苦しむ人を救うための薄利多売を前提に出来ないなら、単なる病気を盾にした守銭奴じゃねーか
治療の対象者が少なければ薬価は高額になるのだよね
そもそもマーケットが狭い病気は治療法開発の対象になりにくい
ぶっちゃけた話、パーキンソン病より風邪、ハゲ治療、お肌の若返りの方が開発費回収しやすいのだよ