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5ちゃん版バイオスレに居座ってるナマポ二級患者出禁厳守！
見かけたらみんなも排除協力よろしく！
このナマポの繰り返すキーワードは
「キャンガー、クリンガー、みみみてみ、ごみサンガー、まりおは逮捕すべき…」など
更に最近は「話半分に聞いてくれ」
バイオと医薬品等関連銘柄総合part526
https://talk.jp/boards/livemarket1/1736303273
時々寄ってはまた張り付き
なんやねんw
役員全員再任
またバイオ信用で買ってるのか
触らない方が無難としか思うない
ペプチドリームの投資評価「１」（３段階の最上位）を継続し、目標株価を3,200円→3,600円に引き上げ。戦略的な種まき案件の新規導出により、持続的な成長が可能になると想定。
これもペプチ？
ノバルティス、次世代がん治療薬 日本で2026年に量産へ：日本経済新聞
スイスの製薬大手ノバルティスは次世代がん治療薬とされる「放射性医薬品」を日本で量産する。兵庫県丹波篠山市の工場に設備を建設し、2026年の稼働を目指す。量産施設は日本で初。放射性医薬品は一般的な抗がん剤と比べて治療効果が高い。欧米では承認が広がっている。ノバルティスは日本で製造し販売する体制を構築し普及拡大に備える。
放射性医薬品は放射線を出す物質をがん細胞の内部に送り込み、放射線の力でがん細胞...
モデルナプラス8%
CEOであるStephane Bancelは、3月3日に平均31.04/株で102,821株の普通株式の公開市場購入を報告
エディタス・メディシンはプラス15%
今日決算だっけか？
キメリックス70%高
ジャズ・ファーマシュティカルズがキメリックスを約9億3500万ドル（1株あたり8.55ドル）で買収する契約を締結。
この取引は、NDAと優先レビュー（PDUFAは2025年8月18日を目標とする）で、H3 K27M変異びまん性神経膠腫に対するクラス初の治療法であるドルダビプロンをジャズのポートフォリオに追加。
2025年第2四半期に完了する予定の取引は、2037年まで永続的な収益の可能性を持つジャズの希少な腫瘍学パイプラインを強化する事になるであろう
谷マヨ・柿八郎さん、ロバート・ケネディ・ジュニアと、語ろうバイオ銘柄、だけどw
ノボ・ノルディスク5%高
米国肥満症治療薬市場の競争激化でWegovyを現金払いの患者に月額499ドルの割引価格で販売開始すると発表。
競合リリーがゼップバウンドのバイアル (link) の価格を 50ドル以上引き下げ、消費者向け直販サイトを通じてオンラインで販売する用量の範囲を広げたことを受け
メガに何回も導出して臨床まで進めた実績ある上今すぐ導出できる状態にも関わらず期待されないって経営陣の責任以外存在しないのは経営陣も理解してもらいたいもんですな
ジーエヌアイがストップ安
F351が失敗したという噂につられて売られているが会社からは否定のIR
だいたい日本の企業が先に出たリークを否定した場合、数日後に会社からは本当でしたと発表することが多いが果たして今回は‥
オンコセラピーもサンバイオもそのパターンやったね
サブライセンスその6億からの分配でしょ
ラクオリアのロイ率って贔屓目に見ても2%でおそらく1%くらいじゃないのこれ
それとも記事間違ってて実際は中国50-60億くらいしか売れてないってかんじか
前の社長は2桁と言ってなかった？
その記事が事実なら酷い風説
一般にサブライセンスだから安いということはないという話
例えばシンバイオはエーザイへのサブライセンスだったからシンバイオは権利元へあまりお金を払わなくてよいかというと全然んなことなくてすごい金を払って大赤字だったでしょ
ートは無かった。サスメドは、不眠障害治療用アプリの承認事項一部変更承認
申請審査は順調に進んでいるとした。一方、2024 年 12 月に日本認知療法・認
知行動療法学会、日本プライマリ・ケア連合学会は、認知行動療法を実施する
不眠障害治療用アプリだけを先に保険収載するのではなく、対面治療と「同時
収載すべき」と共同声明を表明。一読すると、不眠障害治療用アプリの保険収
載に反対するようにも取れる。また、両学会は不眠障害治療用アプリの適正使
用指針の作成にも関与している。サスメドや業界紙等の記事によると、不眠障
害治療用アプリに反対しているわけではなく、対面でのフォローや体制の構築
が主な主張としている。
しかし、なぜこのタイミングで、このようなリリースを発表したのか若干の疑問は
残る。SBI では、現状不眠障害治療用アプリへのスタンスを変えていないが、今
後の動向をより注意深く見守りたい。
オンコリスの材料と
自分推しの銘柄を比較してみたら良い
後ほど詳しくお話ししますが、PMDAの中で先駆け指定されたパイプラインに関して、非常に厳しい目が向けられるようになったという状況を反映し、事前相談がかなり長引いている状況です。
現時点では未達成ですが、非常に前向きに進み始めており、近い将来には、先駆けの総合評価相談に移行する予定です
これ気になるよ。
ドイツの裁判所はファイザーとビオンテックがModernaのCOVID-19ワクチンの特許を侵害したと判決を下した
裁判所は声明の中で、 ファイザーとビオンテックは特許の使用から得た収益に関する情報を提供しなければならず、Modernaに対して適切な補償金を支払う義務があると述べた。
なお、ファイザーCEOは代謝性疾患に関しては買収も検討とコメント
地合いよくないのにバイキング上げとるのはこれか？
厳しいのう
いろいろ道連れになりそうｗ
＞PMDAの中で先駆け指定されたパイプラインに関して、非常に厳しい目が向けられるようになったという状況
>>37
グニ楽しみやね
タケダ×ペプチドリーム
これからの創薬研究を切り拓く
武田薬品工業 ケリー・デイビス
ペプチドリーム パトリック・リード
共に中枢神経系疾患治療の研究に取り組むペプチドリームとタケダ。マネジメントレベルでコラボレーションを牽引する両者が、パートナーシップを通じた薬の研究開発と、お互いの魅力について語り合います。
岡山大学 黒田新士講師、藤原俊義教授（岡山大学大学院医歯薬学総合研究科 消化器外
科学）の研究グループが、当社が次世代腫瘍溶解ウイルスとして開発する OBP-702 の臨床研
究実施に関して、AMED（国立研究開発法人 日本医療研究開発機構）の『新たながん治療薬
（再生医療等製品）の開発・薬事承認を目指した医師主導治験』に採択されましたので、お
知らせします。
年内は2025年と言う意味
ヒドロキシニドロネート：肝線維症治療の技術的物語と産業的論理の再構築
2025-03-07
世界の肝臓学界は、B型肝炎ウイルス（HBV）による線維化の回復率が20％未満であることに依然として懸念を抱いているが、中国の革新的な製薬会社コンティニ・ファーマシューティカルズが12年間の研究開発を経て開発したヒドロキシニドン（F351）は、技術的障壁を静かに打ち破った。全国41の医療センターを対象とした第3相臨床試験で、この薬は慢性B型肝炎（CHB）関連の肝線維化患者のIshakスコアを41.7％改善し、重篤な有害事象の発生率を1.8％に抑えた。ピルフェニドンのヒドロキシル化誘導体を中核とするこの新しい化学物質は、活性化肝星細胞（aHSC）のミトコンドリアアポトーシス経路を誘導することで、30年にわたって続いてきた肝疾患治療の分野における技術的物語を書き換えています。
とうきょう@株すとーりー
#GNI
#ジーエヌアイ
やりました！
治験成功です…！
Ｆ351はこれまでの製薬の欠点を改良してある薬のため、今後大きなシェアを取る可能性があります。
今後のGNIに期待をしたいと思います。
発表前からの買い煽りも含めおかしいよ
なんかAIが書いたような無意味な文章にみえるんだが気のせいか？そんなことを上場企業の関連企業がやってたらヤバすぎるか。
自社の子会社のページの書き込みには夜間とはいえ、何時間も放置してんのな
バイオの仙人達が割と懐疑的だな。辞めとくか
バイオ仙人は懐疑的だけど、コサカスは軽く売り煽って買ってそうよね。
下がってきたな。GNIと関係あるってバイオ仙人が呟いてたけど、どうなのコリア
バイオジェン2.66%高
ケンブリッジ・コグニションはその健康評価ツールが世界最大の脳健康研究の1つで利用されたことを発表し、軽度の認知障害を分類し、認知軌道を特徴付けるために使用される場合のプラットフォームの感度と正確性を実証しました。
BiogenとAppleが後援した23,000人の参加者のIntuition Brain Health研究の結果が今週Nature Medicineに掲載
インテュイティブ・マシーンズ23%安
同社の未搭乗のノバC型着陸船「アテナ」が木曜日に月面に着陸した際にトラブルに見舞われたことで下落している。
着陸場所の難易度が高く太陽光で充電できずに機械が止まりそう、らしい
治験成功！らしいから
ドイツの裁判所でファイザー、BioNTechに対する特許判決を勝ち取ったModerna、今日も高い
一方、米国CDCは、ワクチンと自閉症との潜在的な関連性に関する大規模な研究を計画している、と情報筋
今日あのarticleページ全体は作られているという噂
ドメインは正しいのに、その下についているサイトだけがフェイクとかだったらマジ手におえないぞ
投稿を見て70%強なら…と本日購入しました！ありがとうございました！
とうきょう@株すとーりー
少々ギャンブルでしたが、そもそもの位置が低かったので持ち切れました！
やりましたね…！^ ^
こいつは仕手筋のアカウントで影響力を維持するために関係ないスター株を持ってないのに持ってる振りをするから気をつけろ
速攻でブロックしてたわw
これはGNIのことです
知り合いからGNIの連絡くる
リンク先の記事、他記事読む→違和感
GNIのHPから北京コンチのサイトに飛ぶ→該当の記事（リンク）見つからない→真偽不明のためPTS飛びつきはリスク大と判断
（PTSでは圧倒的ストップ高）
調べてから10分もかかってない
何故皆調べないのかなぁと
もしこれが確実な内容であればストップ高買ってました。
ただざっと調べた結果、確実な内容（真実）とは言い切れず、もし偽ならPTSストップ高はリスク大であるためスルーしたという感じです。
（真偽不明でも終値付近のPTSなら買ってたかもですが）
来週どうなりますかね
真実か、それとも嘘か、
なんでわからないの？馬鹿なの？
あとアメリカに社長行ったで盛り上がってるオンコも、ビジネス先に直で行くのって直訴、直談判ってマイナスのイメージだと思うけどな
勘繰られても仕方ない
私は昨夕、GNI株主を代表しルオCEOにBC HP掲載のF351 P3データ発表記事についての真偽の確認と対応をメールでお願いしました。結果、迅速に返信を頂きました。紳士的な対応とF351を世に出す価値を再確認する思いです。誰が何と言おうとGNは良い企業、こんな所では終わらない‼️
ルオCEOからの返信メール
〇〇（キャッツ）さんへ、
メールをありがとう。お名前は覚えています。私やGNIグループへの長年のサポートにとても感謝しています。
私も昨日の出来事について警告を受けました。今、北京大陸はウェブサイトで声明を発表しています： 投资者关系 - 北京康蒂尼药业股份有限公司。この声明が皆さんの不安を和らげることを願っています。
科学的な方法で臨床試験を実施することは、患者に新たな希望を届けるという我々の夢を実現するために非常に重要である。北京コンチネントが世界のより多くの肝線維症患者を救うことができるよう、皆で祈りましょう。それでは、3月27日にお会いしましょう。
最高です
イン
ちゃんと読むと全部無茶苦茶😇
今度は逆転率31.6%とまた違う数字出てる
f351の分子構造がネイチャーの表紙に載った？？？
治験途中だけどもう治療ガイドラインが変更されたの？？？
肝臓がんの5年間発症率が低下って、この治験の最初の投与患者もまだ5年経過して無くない？？？
やりました！
治験成功です…！
とんかつさん
＜今週の株クラ＞
①造船太郎「逆転満塁ホームランきた」
②みーさん「NISA損切りしました。耐えられません。全財産メタプラに変更です」
③かのん「Xで半導体は必ず上がるとSOXLを勧められ、−400万になりました」
④株ゴリラ「考えすぎない方がいいこと。体重・生きる意味・損切りした銘柄の株価」
谷マヨ柿八郎さん的ニュースは
CNNではしかが拡大しつつあると報道
なお、ロバート・F・ケネディ厚生長官（ワクチン反対派）「はしかは毎年発生する。珍しいことじゃない」
ざーっと見たけどグニはなんか香ばしくなって来たなw
かのんは見てたけど初心者がSOXLとかアホw
強く疑われるって言い方が微妙だけど。社員に確かめれば分かるのでは？あとコレで、前代未聞の企業HPが第三者に改竄されて風説の流布になって被害者が出た事件に昇格ですか
丸順
テラセネ劇場を3ターンくらい見たぼくとしてはGNI劇場はまだ序章だろう
タカ大丸元気かな
かつては夢の薬といわれた“やせる薬”の分野ですが、実際に発売が開始されると需要は想定以上となっています。
米国では国民の約4割が肥満とされていることで、今後の拡大も想定されます。
市場をけん引しているのはデンマークの製薬大手のノボノルディスク社と、米イーライ・リリー社の2社です。
両社の株価は右肩上がりの推移となっています。
金曜に子会社が自社ドメインのページで治験成功と発表したけど、それがフェイクAI記事だったという話。
第三者と強く疑われるとしてるが断定はしてない。
ヤバすぎる…一気に胡散臭い銘柄になったな
2025年３月７日（金）の夜から３月８日（土）の午前中にかけ、当社連結子会社である北京コンチネント薬業有限公司（以下「北京コンチネント」）のホームページ上に、生成AIによる制作と思われるフェイクニュースが掲載され、その後北京コンチネントが当該ニュースを削除いたしました。
本件に際し、北京コンチネントより以下の声明が出されております。
新闻动态 – 北京康蒂尼药业股份有限公司
北京コンチネントはこの声明の中で、現在も調査を継続中であり、現時点では会社の関与を否定し、第三者による可能性が高いとしています。
当社も情報収集に努めており、北京コンチネントより最終的な報告があり次第、改めてご報告させて頂きます。
F351に関して
Gyre Pharmaceuticals社によれば、臨床試験は現在も臨床データ処理段階にあります。
通常、バイオテクノロジー企業が厳格な臨床試験プロトコルおよび法律に基づいてデータを収集、分析、確認、公開するには、数か月から1年を要します。期間はケースによって異なります。最終患者の治療終了が2024年10月下旬であったため、それからまだ4か月強しか経過していません。プロセスは目立った遅延なく順調に進んでいます。
肝線維症患者に新たな希望をもたらす、という当社グループが皆望む目標に向けたトップライン結果を待っております。
時間がかかかるってことはデータこねこねしてるのではという指摘も
なんかヤバい感じになってる
CFO、もっと説明すべきだと主張したが認められなかったとツイートしすぐ消し消しw
夜中に謎の動画出して来そう
何なんだよジーエヌアイは。
株主総活躍社会じゃねーのかよ。
見事に暴落したわ。
どうすんだよ私活躍出来ねーじゃねーか。
現物と信用で買い支えて稀に回転して税金納めてやっているのにジーエヌアイは何が不満なんだ？
何がF351だよクソ。
治験は終了したけど希望通りに結果が出るのは無理だからwって言っててバイオ株買う奴なんかいねーよ。
1. テロメライシン® 年内申請
2024 年内の申請は、再生医療等製品を巡る規制環境の変化により、実現で
きなかったが、2025 年上期中に「先駆け総合評価」の相談を開始し、年内申請
を確実なものとすることが期待される。これまで、時間をかけて「事前相談」を行
ってきた中で、申請の可否に影響を及ぼすような重大な指摘事項は発生してい
ない。また、「事前相談」を担当してきた PMDA のチームが、今後の「先駆け総
合評価」の相談を担当する。残された課題は、凝集を防ぐ新製剤、市販後臨床
試験のデザイン等であると考えられる。
新製剤の商用製造も 1 バッチ目の製造が完了し、申請のための CMC データ
も揃ってきた。新製剤の安定性は、6 か月までの安定性が確認されており、年内
に 12 か月の安定性データが揃う。2024 年 2 月に国内販売会社も決定するな
ど、流通体制の整備が完了し、始動を待つ段階にある。薬事三役の採用と信頼
性保証本部の立ち上げも完了しており、申請のために必要な再生医療等製品
製造販売業の申請も完了し、業許可取得を待つところまで来ている。順調にいく
と、相談開始から半年以内には申請に到達できると見込まれる。
また、申請の前後で国内オーファン申請を行い、薬価が適正な水準に設定さ
れることを狙っている。一方、OBP-301（テロメライシン®）そのものは、物質特許
が切れているため、内視鏡投与に関する知的財産権を獲得して、その価値の保
全を企図することとしている。
2. 米国 OBP-601 導出先のコーポレートアクション
OBP-601 に関して、PSP 及び C-9 ALS を対象とした Phase2a の最終解析結
果は極めて有望な効果を示唆するものであった。アルツハイマー病等他の神経
変性疾患への応用も示唆される結果となり、2025 年中に、PSP を対象とした
Phase3 を計画するのみならず、ALS に関して、C9-ALS だけでなく他の ALS も
含む Phase2/3 を計画中である。さらに、アルツハイマー病（AD）を対象とした新
たな臨床試験計画が浮上してきており、2025 年にも Phase2 を開始する可能性
が出てきている。このような進捗をみせているトランスポゾン社に対し、CNS 領
域での M&A 候補を物色している大手製薬会社の注目が集まる可能性は大き
い
アカンw
トランプ氏、米景気後退の可能性排除せず
トランプ氏は、自身の包括的な経済政策が短期的な混乱を引き起こすことは考えられるとし、それが将来の繁栄につながるだろうとも述べた
市場規模が大きい
イベント系のトレーダーが集結
前の試験結果より期待集まる
なぜか発表するといってた時期にでない
大幅下落が始まる
何かつじつまがあわない説明を繰り返す
地合いなんて無視
Beam Therapeutics
初データ。BEAM-302がアルファ-1抗トリプシンタンパク質を増加させることを示唆
時間外一時期20%超え爆上げもマイナス11%へ
てか、もう市場はホーカイ状態で引けはどうなってる事やらw
微妙。
心筋シート、澤教授
トランプ氏が1期目に雇用、賃金、投資で歴史的な成長を実現したとの実績を誇示し、2期目も同様に実現するつもりだと強調した。
GNIの金曜の夜の件、北京コンチが自社HPに未知の第三者によるAIフェイク記事が掲載されたと、声明を出してますね
アドレスが大丈夫だから、と私も初見、大丈夫そうだねと思い、肯定的にシェアしてしまい大変申し訳なかったです。12年株やってて、こういう事例は初めてでした
BCの公式声明によれば、BCはまだデータ処理の段階を終えていないようです。したがって、最終的な結果はデータ処理後にのみ得られるため、F351の結果を意図的に遅らせることはないと考えています。当社は、F351に関する未公表の重要な情報を持っていません。GYREはナスダックに上場している会社であるため、GYREがこれまでネガティブな重要情報を隠していると信じる理由はありません。
欧州きまるかどうか１８０億円
やべー、何いってるかわからねえ。
味の素株式会社との共同研究開発に伴う抗体 Fc 領域融合をいた
動態延長技術の開発と特許出願完了のお知らせ
まりお
リボミック
味の素と順調そうですね
核酸アプタマーの血中半減期を飛躍的に延長
ぱっと見、良いなぁと思ってたらPTSめちゃ上げてますね
セブン‐イレブン新作「アサイーバナナスムージー」濃厚アサイー×ヨーグルトの爽やかスムージー
セブン-イレブンは、新作スムージー「アサイーバナナスムージー」を2025年3月18日(火)より順次、期間限定発売する。
どいひーw
歴史に残る離れ技で草
他社の巨額契約金で煽ったから金額ばれたらおしまいかもだよｗ
>>119
プッププーｗｗｗ
なんかGyreレポ出とるぞ
俺は興味ないからあとは任せたw
Robert LeBoyer、シニアバイスプレジデント、エクイティリサーチアナリスト、バイオテクノロジー、Noble Capital Markets、Inc.
私たちは、アウトパフォームの評価でジャイアセラピーカバーを開始しています。Gyre Therapeuticsは、線維症につながる炎症性疾患の薬を開発している製薬会社です。現在、特発性肺線維症のために中国でEtuary（ピルフェニドン）を販売しています。パイプラインの主導薬は、ピレフェニドン由来の新しい分子であるヒドロニドンで、中国で第3相臨床試験中です。データ発表では、2025年3月に第3相臨床試験の結果が報告される予定です。
ヒドロニドンは、有効性と副作用を改善するために開発されました。ヒドロニドンは、より許容可能な副作用プロファイルで有効性を向上させるために開発されたピルフェニドンの構造的類似体です。中国でB型肝炎（HBV）感染後の肝線維化の第3相試験中です。ヒドロニドンは、トランスフォーミング成長因子（TGF）-ß1経路のステップと、それが活性化して線維組織を生成する下流遺伝子と肝細胞を標的にします。中国のフェーズ3のデータは、2025年度後半に開始される予定の米国でのフェーズ2a試験の設計に使用されます。
アルビナス、ファイザーと提携している乳がん治療薬の混合結果を報告し50%安
タンパク質分解器に取り組んでいるが体の自然なメカニズムを使用してタンパク質を破壊し、問題のあるターゲットを体の分子廃棄物処理に引きずり込む。この場合、アルビナス薬は、患者の乳がんを引き起こすエストロゲンタンパク質を分解します。
実験薬であるvepdegestrantを投与された患者は、フルベストラントを投与された患者よりも、病気が悪化する前に長生きしました。Fulvestrantは承認された抗エストロゲン注射薬ですが、vepdegestrantは錠剤です。
しかし、治療意向群の結果は統計的有意性に達しなかった。治療の意図には、治療を順守したかどうか、または完了したかどうかにかかわらず、薬を投与されたすべての患者が含まれます。
アルビナスは50%以上下落、ファイザーは2.38%安
バイオジェン、腎移植患者の遅発性抗体介在性拒絶反応（AMR）の治療薬としてフェルザルタマブの第3相試験を開始
当初の想定は何らかの理由で変更になった、変更になった理由を話すべきとCFOがCEOに要求したが認められなかった、きちんと説明すべき何かがある、ここまで話しちゃってSNSコミュニケーションとしては最悪の部類では。
PVは競争激しいのな
ペルセウスの導出無理ゲーじゃないの？ｗ
米国Ionis Pharmaceuticals社と真性多血症治療薬「Sapablursen」に関するライセンス契約を締結（小野薬品）
動態延長技術の開発と特許出願完了のお知らせ
株式会社リボミック（東京都港区、代表取締役社長 中村義一）は、この度、日本国特許庁に対して、核酸アプタ
マーと免疫グロブリンのＦｃ領域とのコンジュゲート及びその血中半減期延長に関する特許の出願を行いましたの
でお知らせします。
当社は味の素株式会社(東京都中央区、社長 中村
茂雄)と、次世代型アプタマー医薬品の実現を目指し
た共同研究を実施して参りました（20２３年12月25日
公表）。
これであげ
> 谷マヨ・柿八郎さん、ロバート・ケネディ・ジュニアと、語ろうバイオ銘柄、だけど
>
> なんかGyreレポ出とるぞ
> 俺は興味ないからあとは任せたw
>
> Robert LeBoyer、シニアバイスプレジデント、エクイティリサーチアナリスト、バイオテクノロジー、Noble Capital Markets、Inc.
>
> 私たちは、アウトパフォームの評価でジャイアセラピーカバーを開始しています。Gyre Therapeuticsは、線維症につながる炎症性疾患の薬を開発している製薬会社です。現在、特発性肺線維症のために中国でEtuary（ピルフェニドン）を販売しています。パイプラインの主導薬は、ピレフェニドン由来の新しい分子であるヒドロニドンで、中国で第3相臨床試験中です。データ発表では、2025年3月に第3相臨床試験の結果が報告される予定です。
>
> ヒドロニドンは、有効性と副作用を改善するために開発されました。ヒドロニドンは、より許容可能な副作用プロファイルで有効性を向上させるために開発されたピルフェニドンの構造的類似体です。中国でB型肝炎（HBV）感染後の肝線維化の第3相試験中です。ヒドロニドンは、トランスフォーミング成長因子（TGF）-?1経路のステップと、それが活性化して線維組織を生成する下流遺伝子と肝細胞を標的にします。中国のフェーズ3のデータは、2025年度後半に開始される予定の米国でのフェーズ2a試験の設計に使用されます。
3月って具体的な数字だしたから反発してんのかなあ。つい昨日までわからないとかいってなかったっけ。
そのGYRE、TPもあるぞw
ノーブル・ファイナンシャルがアウトパフォームでジャイア・セラピューティクスを開始 目標20ドル
GNI【F351 B型 P3詳細臨床デザイン】マニアックな株主達向け。この情報を追加して妄想を膨らませるんだ‼️😼 テキトーに抜粋画像を添付。盲検会場会議とかフィッシャー検定とかヨダレが出そうです。昨日かおととい見つけて忘れてました。
https://www.xiahepublishing.com/2310-8819/JCTH-2024-00472
レナサイエンス120億円キープで反転
無理ゲーどころかゲームの土俵にも上がってないのでは…苦笑
m
タケキャブは粉砕して用途すると効能落ちるから出来ないんじゃなかったか？
差別化はかるとかか？
まあ、所詮文系なんで合ってるかワカランけどw
ファンペップ
後場寄り前に警告しましたが、寄り高くスタートしましたね。その後すぐ株価落ちましたが。
リボミックも昨夜にしましたが、案の定の展開。
バイオ関係は予測の精度は高いほうなのでハイカラとかも少ししたくなりますが基本空売りはしないので（仕手化可能性あるため）見てるだけ(^^;)
アンチが凄く多い印象
確かに今までのオンコリスだと
そういう酷い目にあったひとも
それなりにいただろう
ただ、それってオンコリスに限ったことじゃないはず
一度立ち止まって、今の自分の推し銘柄と比べてみることをお勧め
中国は注射剤の方が市場規模が大きいんだよ
谷マヨ・柿八郎さん、ロバート・ケネディ・ジュニアと、語ろうバイオ銘柄、だけど
イーライリリー1.46％下落の812.04ドル
ノボのADRはマイナス5%
ロシュは、デンマークのニュージーランド・ファーマが開発した肥満治療薬について、最大53億ドル相当の共同開発契約へ
ニュージーランドのペトレリンチドを対象とするこの契約は、肥満症治療薬市場のノボ・ノルディスクとLLYに追いつくためのロシュの新たな努力の証
中医協総会は3月12日、ファイザーの円形脱毛症治療薬「リットフーロカプセル」（リトレシチニブトシル酸塩）について、費用対効果評価の結果に基づいて薬価を3.8%引き下げることを了承した。新薬価は5584.30円。6月1日付で適用される。
血管、神経再生で。
岩谷産業も取り上げ、2020年から提携してるらしい。
岩谷産業株式会社と再生・細胞医療分野における業務資本提携をいたしました。 ｜ 株式会社サイフューズ 2020.07.07
まあ買わないけど。
2025.03.11
テレビ東京の報道番組「WBS（ワールドビジネスサテライト）」の番組内でサイフューズが紹介されます。
BRIDGE 試験）に関する査読付き論文掲載のお知らせ
当社は、「日本における ARDS 治療薬の条件及び期限付承認申請の状況について」（2025
年 1 月 15 日発表）にてお知らせの通り、既に日本国内で完了した第２相試験（ONE-BRIDGE
試験*1）と米英で実施した第２相試験（MUST-ARDS 試験*2）の良好な結果に加え、検証試
験として米国を中心としたグローバル第３相試験（REVIVE-ARDS 試験*3）を実施するこ
とを前提に、ARDS*4 治療薬 HLCM051 の日本国内での条件及び期限付承認申請に向けた
準備を進めています。
この度、当該申請においても提出予定の臨床データの一部に関して、日本再生医療学会
の査読付きジャーナルRegenerative Therapyに掲載されましたのでお知らせいたします。
再生医療に関する国内トップの査読付きジャーナルへの掲載は、ONE-BRIDGE 試験が学
術的に一定の評価を得たことに加え、当該申請データの信頼性を高めることとなり、また
本品発売後の活動にも役立つものと考えております。
これはだめだ
終わってる
一刻も早く逃げろ
当第３四半期時点での為替レート（対米ドル：154.43円、対ユーロ：
160.34円）を採用しており、
子会社への貸付金いくらあるの？
中国・海南島医療特区に向けての初回出荷のお知らせ
抗TGF-β１アプタマーに関する物質特許の日本における特許査定のお知らせ
営業赤字はQで-7500万まで減ったが経常赤字大きく見映えよくない
ｗｗｗ
リボミック
特許査定の開示
東京大学医科学研究所と共同研究してる特許ですかね？
ポジあるので暴騰して欲しいところですが、パイプラインの特許ではないと思うので反応は限定的な感じもしますね。重要パイプラインなら導出期待もありますが。
セルボメッドは昨日、一時152.31%上昇。今日も買われてる
明確な理由は不明だが、昨日発表されたLewy体認知症患者におけるネフラマピモッドの第2b相臨床試験の延長段階からの肯定的な結果が発表された可能性
アメちゃんボロボロだけどここらが強かったな
D-ウェーブ・クォンタム…四半期収益が予想を上回ると予想したことを受け、量子コンピュータ企業の株価が木曜日に上昇した。
D-ウェーブ・クォンタムの株価は今四半期がアナリストの予想を上回ると予想した後、6.71ドルと15％上昇した。
同社は 同社の量子コンピューターが世界で最も強力な古典的スーパーコンピューターの一つを上回ったとする査読付き論文をScience誌に発表したため、株価は水曜日にも約8％上昇した
Intel…株価は木曜日、14％高で引けた。ウォール街は、元取締役のリップ・ブー・タン氏を最高経営責任者（CEO）に指名する決定を支持したからだ。
インテリアやエディタスメディシンは一時期復活しかけてたけど又、52週安値に向けて掘り始めた
やっぱりこまめに利確した方がええのうw
3Dマトリックス、決算！
上方修正＆四半期営業赤字は黒字化目前の74百万円まで縮小！
3Qは営業日の関係でトップラインは低めに出るのですが、市場からの期待高かった模様
PTSは売られまくっておられます！
4Qでの控えめ数字も失望を誘ったか（去年みたいに再上方修正もありそうだが..）
これぞ鬼門の3Q！
北京コンチネント（BC）新北京工場 工事完全終了した様子が初めて確認される。最近までは真ん中あたりで工事車両が有った。準備着々。
ギャンブラーやな
逆に少なすぎて好感持ったわw
立体決算で暴落ワロタ
噴火ペンギンは今度はビーマップかいなw
あいつ認知症診断関連の仕事してるとか言うの絶対うそやろw
ビーマップは魔女っ娘ヨンセン銘柄だけど最近はなんやら政治思想家みたいになっててあたおか状態w
ペルセウスは踏み絵だったよね
詳しい人ら誰も相手にしてない
草薙やらと同類でしょ
素人以下の知識しかないという
本日、当社は、日産化学株式会社（本社：東京都中央区、代表取締役 取締役社長：八木
晋介、以下「日産化学」）との間で、日産化学が保有する創薬研究成果の一部について、独
占的ライセンス契約（以下「本契約」）を締結しましたのでお知らせいたします。
本契約により当社は、日産化学が保有する創薬研究成果の一部を受領し、特定の神経疾患
領域の治療薬の創製を目指した探索研究に取り組みます。
詳細につきましては別紙のプレスリリースをご覧ください。
なお、本件による2025年12月期業績への影響は軽微であり、2025年２月14日に公表した
2025年12月期（2025年１月１日～2025年12月31日）の通期連結業績予想に変更はございませ
ん。中長期的には、当社の研究開発ポートフォリオの強化および開発パイプラインの拡充に
繋がるものと考えております。
"約160億円を投じ、TOB（株式公開買い付け）で完全子会社化する。相互の販路や顧客との接点を活用し、認知症の早期発見などの相乗効果を期待する。"
PTS反応
アメちゃん又、量子バブル来とるな
まあ、本命と言われてたIONQはショートレポ出とるし、
アメ株はジワジワ上げて一日で90%とか平気で下落するからなw
ビーマップ
エコモット
HOUSSEI
どれも材料感度悪ければストップ高しないような案件ですが、本当最近めちゃ感度良いからか、材料暴騰しまくりですね。 凄くやりやすい相場